KONSENSUS NASIONAL
PENATALAKSAAN DIABETES MELITUS 1998

Daftar nama penandatangan Konsensus

1. Pendahuluan

Dari berbagai penelitian epidemiologis di Indonesia didapatkan prevalensi diabetes mellitus (DM) sebesar 1,5-2,3% pada penduduk usia lebih dari 15 tahun, bahkan pada suatu penelitian epidemiologis di Manado didapatkan prevalensi DM 6,1%. Penelitian yang dilakukan di Jakarta membuktikan adanya kenaikan prevalensi. Prevalensi DM pada daerah urban di Jakarta meningkat dari 1,7% pada thun 1982 menjadi 5,7% pada tahun 1993.

2. Diagnosis

Diagnosis DM harus didasarkan atas pemeriksaan kadar glukosa darah, tidak dapat ditegakkan hanya atas dasar adanya glukosuria saja. Dalam menentukan diagnosis DM harus diperhatikan asal bahan darah yang diambil dan cara pemeriksaan yang dipakai. Unutk diagnosis DM, pemeriksaan yang dianjurkan adalah pemeriksaan glukosa dengan cara enzimatik dengan bahan darah plasma vena. Untuk memastikan diabnosis DM, pemeriksaan glukosa darah seyogyanya dilakukan di laboratorium klinik yang terpercaya (yang melakukan program pemantapan kendali mutu secara teratur). Untuk memantau kadar glukosa darah dapat dipakai bahan darah kapiler.

Saat ini banyak dipasarkan alat pengukur kadar glukosa darah cara reagen kering yang umumnya sederhana dan mudah dipakai. Hasil pemeriksaan kadar glukosa darah memakai alat-alat tersebut dapat dipercaya sejauh kalibrasi dilakukan dengan baik dan cara pemeriksaan dilakukan sesuai dengan cara standar yang dianjurkan, teruama untuk memantau kadar glukosa darah. Secara berkala, hasil pemantauan dengan cara reagen kering peru dibandingkan dengan cara konvensional.

2.1. Pemeriksaan penyaring

Pemeriksaan penyaring yang khusus ditujukan untuk DM pada penduduk umumnya (mass screening) tidak dianjurkan karena di samping biaya yang mahal, rencana tindak lanjut bagi mereka yang positif belum ada. Bagi mereka yang mendapat kesempatan untuk pemeriksaan penyaring bersama penyakit lain (general check-up) adanya pemeriksaan penyaring untuk DM dalam rangkaian pemeriksaan tersebut sangat dianjurkan. Pemeriksaan penyaring berguna untuk menjaring pasien DM, TGT (Toleransi Glukosa Terganggu), dan GDPT (Glukosa Darah Puasa Terganggu), sehingga dapat ditentukan langkah yang tepat untuk mereka. Peran aktif para pengelola kesehatan sangat diperlukan agar deteksi DM dapat ditegakkan sedini mungkin dan pencegahan sekunder dapat segera diterapkan.

Pemeriksaan penyaring perlu dilakukan pada kelompok dengan salah satu faktor risiko untuk DM, yaitu :

• Kelompok usia dewasa tua (>45 tahun)
• Kegemukan (BB(kg)>120% BB idaman, atau IMT>27 (kg/m2)
• Tekanan darah tinggi (TD > 140/90 mmHg)
• Riwayat keluarga DM
• Riwayat kehamilan dengan BB lahir bayi > 4000 gram
• Riwayat DM pada kehamilan
• Dislipidemia (HDL<35 mg/dl dan/atau trigliserida>250 mg/dl)
• Pernah TGT atau GDPT

Pemeriksaan penyaring dapat dilakukan melalui pemeriksaan kadar glukosa darah sewaktu, kadar glukosa darah puasa, kemudian dapat diikuti dengan tes tolerasi glukosa oral (TTGO) standar (Lihat Skema langkah-langkah diagnostik DM).

Untuk kelompok risiko tinggi yang hasil pemeriksaan penyaringnya negatif, pemeriksaan penyaring ulangan dilakukan tiap tahun; sedangkan bagi mereka yang berusia >45 tahun tanpa faktor risiko, pemeriksaan penyaring dapat dilakukan setiap 3 tahun.

Pasien dengan Toleransi Glukosa terganggu dan Glukosa Darah Puasa Terganggu merupakan tahapan sementara menuju DM. Setelah 5-10 tahun kemudian 1/3 kelompok TGT akan berkembang menjadi DM, 1/3 tetap TGT dan 1/3 lainnya kembali normal.

Tabel 1. Kadar glukosa darah sewaktu* dan puasa* sebagai patokan penyaring dan diagnosis DM (mg/dl)

B. Langkah-langkah untuk menegakkan diagnosis diabetes mellitus

Diagnosis klinis DM umumnya akan dipikirkan bila ada keluhan khas DM berupa poliuria, polidipsia, polifagia, lemah, dan penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan sebabnya. Keluhan lain yang mungkin dikemukakan pasien adalah kesemutan, gatal, mata kabur dan impotensia pada pasien pria, serta pruritus vulvae pada pasien wanita. Jika keluhan khas, pemeriksaan glukosa darah sewaktu >200 mg/dl sudah cukup untuk menegakkan diagnosis DM. Hasil pemeriksaan kadar glukosa darah puasa >126 mg/dl juga digunakan untuk patokan diagnosis DM. Untuk kelompok tanpa keluhan khas DM, hasil pemeriksaan glukosa darah yang baru satu kali saja abnormal, belum cukup kuat untuk menegakkn diagnosis klinis DM. Diperlukan pemastian lebih lanjut dengan mendapat sekali lagi angka abnormal, baik kadar glukosa darah puasa >126 mg/dl, kadar glukosa darah sewaktu >200 mg/dl pada hari yang lain, atau dari hasil tes toleransi glukosa oral (TTGO) yang abnormal.

Cara pelaksanaan TTGO (WHO, 1985) :

• 3 (tiga) hari sebelumnya makan seperti biasa
• kegiatan jasmani secukupnya, seperti yang biasa dilakukan
• puasa semalam, selama 10-12 jam
• kadar glukosa darah puasa diperiksa
• diberikan glukosa 75 gram (orang dewasa), atau 1,75 gram/kgBB (anak-anak), dilarutkan dalam 1air 250 ml, dan diminum selama/dalam waktu 5 menit
• diperiksa kadar glukosa darah 1 (satu) jam dan 2 (dua) jam sesudah beban glukosa; selama pemeriksaan subyek yang diperiksa tetap istirahat dan tidak merokok.

Untuk kemudahan, PERKENI hanya menganjurkan pemeriksaan kadar glukkosa darah pada jam ke-2 saja. Alasan untuk kemudahan ini disarankan juga oleh America Diabetes Association (ADA), yang bahkan juga memakai hasil pemeriksaan kadar glukosa darah puasa >126 mg/dl untuk kriteria diagnosis.

Kriteria diagnostik diabetes mellitus*

* Kriteria diagnostik tersebut harus dikonfirmasi ulang pada hari yang lain, kecuali untuk keadaan khas hiperglikemia dengan dekompensasi metabolik akut, seperti ketoasidosis, berat badan yang menurun cepat.
** Cara diagnosis dengan kriteria ini tidak dipakai rutin di klinik. Untuk penelitian epidemiologis pada penduduk dianjurkan memakai kriteria diagnostik kadar glukosa darah puasa. Untuk DM Gestasional juga dianjurkan kriteria diagnostik yang sama (Lihat : Buku Konsensus Pengelolaan Diabetes Mellitus Gestasional).

3. Klasifikasi

Klasifikasi DM yang dianjurkan oleh PERKENI adalah yang sesuai dengan anjuran kalisifikasi DM American Diabetes Association (ADA) 1997.

Klasifikasi Etiologis Diabetes Mellitus (ADA, 1997)

1. Diabetes tipe 1 (destruksi sel beta, umumnya menjurus ke defisiensi insulin absolut): - autoimun, - idiopatik
2. Diabetes tipe 2 (bervariasi mulai yang terutama dominan resistensi insulin disertai defisiensi insulin relatif sampai yang terutama defek sekresi insuln disertai resistensi insulin)
3. Diabetes tipe lain
• Defek genetik fungsi sel beta
• Defek genetik kerja insulin
• Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) 1,2,3
• DNA mitokondria
• Penyakit eksokrin pankreas
• pankreatitis
• tumor atau pankreatektomi
• pankreatopati fibrokalkulus
• Endokrinopati
• akromegali
• sindroma Cushing
• feokhromositoma
• hipertiroidisme
• Karena obat atau zat kimia
• vacor, pentamidin, asam nikotinat
• glukokortikoid, hormon tiroid
• tiazid, dilantin, interferon-alfa, dll
• Infeksi
• rubela kongetnital, virus sitomegalo (CMV)
• Sebab imunologi yang jarang
• antibodi anti insulin
• Sindrom genetik lain yang berkaitan dengan DM
• sindrom Down,Sindrom Kleinefelter, sindrom Turner, dll
4. Diabetes mellitus gestasional (DMG)

4. Pengelolaan

1. Tujuan

1. Jangka pendek : menghilangkan keluhan/gejala DM dan mempertahankan rasa nyaman dan sehat.
2. Jangka panjang : mencegah penyulit, baik makroangiopati, mikroangiopati maupun neuropati, dengan tujuan akhir menurunkan morbiditas dan mortilitas DM.
3. Cara : menormalkan kadar glukosa, lipid, insulin.
   Mengingat mekanisme dasar kelainan DM tipe-2 adalah terdapatnya faktor genetik, resistensi insulin dan insufisiensi sel beta pankreas, maka cara-cara untuk memperbaiki kelainan dasar tersebut harus tercermin pada langkah pengelolaan.
4. Kegiatan : mengelola pasien secara holistik, mengajarkan perawatan mandiri.

2. Hal-hal yang perlu dilakukan pada pengelolaan pasien DM.

1. Pada pertemuan pertama:
• Anamnesis keluhan dan gejala hiperglikemia maupun keluhan dan gejala komplikasi.
• Pemeriksaan jasmani lengkap:
• TB, BB, TD, rabaan nadi kaki
• Tanda neuropati dicari
• Pemeriksaan keadaan kaki, kulit, kuku
• Pemeriksaan visus
• Pemeriksaan penunjang yang harus dilakukan, tergantung fasilitas yang tersedia:
• Hb, hitung leukosit, LED, hitung jenis leukosit
• Glukosa darah puasa dan sesudah makan
• Urinalisis rutin
• Albumin serum
• Kreatinin
• SGPT
• Kolesterol total, kolesterol HDL, trigliserida
• Albumin urin kuantitatif 24 jam atau mikroalbuminuria
• HbA1c (opsional pada pertemuan pertama)
• EKG
• Foto paru
• Funduskopi
• Penyuluhan sepintas mengenai:
• Apakah penyakit DM itu
• Makna dan perlunya pengendalian dan pemantauan DM
• Penyulit DM
• Perencanaan makan
• Kegiatan jasmani
• Obat berkhasiat hipoglkemik dan hipoglikemia
• Perawatan kaki
2. Secara berkala Menurut kebutuhan: pemeriksaan kadar glukosa darah puasa dan 2 jam sesudah makan.
   Tiap tiga (3) bulan : HbA1c
   Tiap tahun:
   
• pemeriksaan jasmani lengkap
• albumin urin, sedimen urin
• kreatinin
• SGPT
• kolesterol total, kolesterol HDL, trigliserida
• EKG
• Funduskopi

Idealnya semua psien DM mendapat kesempatan dan perlakuan yang sama pada semua tingkat pengelola kesehatan, baik primer, sekunder, maupun tersier. Namun mengingat keterbatasan yang ada pada berbagai tingkat pengelola kesehatan macam dan jumlah pemeriksaan penunjang yang diperiksa disesuaikan dengan fasilitas yang ada. Demikian pula tingkat pelayanan yang diperiksa disesuaikan dengan kapasitas dan fasilitas yang ada. Penyuluhan dan pencegahan primer dapat dikerjakan pada semua tingkat pengelola kesehatan.

3. Pilar utama pengelolaan DM
   1. Penyuluhan
   2. Perencanaan makan
   3. Latihan jasmani
   4. Obat berkhasial hipoglikemik
   

   Pada dasarnya pengelolaan DM tanpa dekompensasi metabolik dimulai dengan pengaturan makan disertai dengan kegiatan jasmani yang cukup selama beberapa waktu (4-8 minggu). Bila setelah itu kadar glukosa darah masih belum dapat memenuhi kadar sasaran metabolik yang diinginkan, baru diberikan obat hipoglikemik oral (OHO) atau suntikan insulin sesuai dengan indikasi. Dalam keadaan dekompensasi metabolik, misalnya ketoasidosis, DM dengan stres berat, berat badan yang menurun dengan cepat, insuln atau OHO dapat segera diberikan.

   Pemantauan kadar glukosa darah bila dimungkinkan dapat dilakukan sendiri di rumah, setelah mendapat pelatihan khusus untuk itu.
   1. Penyuluhan (Edukasi Diabetes)
   Penyuluhan untuk rencana pengelolaan sangat penting untuk mendapatkan hasil yang maksimal...
   2. Perencanaan makan
   Standar yang dianjurkan adalah makanan dengan komposisi yang seimbang dalam hal karbohidrat, protein, dan lemak, sesuai dengan kecukupan gizi baik sebagai berikut:
   

   Karbohidrat Protein Lemak

   60-70% 10-15% 20-25%

   Jumlah kalori disesuaikan dengan pertumbuhan, status gizi, umur, stres akut, dan kegiatan jasmani untuk mencapai dan mempertahankan berat badan idaman.
   
   Untuk penetuan status gizi, dipakai Body Mass Index (BMI) = Indeks Massa Tubuh (IMT).
   
   BMI = BB(kg)/TB(m²)
   
   
   IMT normal wanita= 18,5-22,9 kg/m²
   IMT normal pria = 20-24,9 kg/msup>2
   
   Untuk kepentingan klinik praktis, dan menghitung jumlah kalori, penentuan status gizi memanfaatkan rumus Broca, yaitu:
   
   Berat Badan Idaman (BBI) = (TB-100) - 10%
   
   
   Status gizi:
   
   BB kurang bila BB < 90% BBI
   BB normal bila BB 90-110% BBI
   BB lebih bila BB 110-120% BBI
   Gemuk bila BB >120% BBI
   
   Jumlah kalori yang diperlukan dihitung dari berat badan idaman dikalikan kebutuhan kalori basal (30 kcal/kgBB untuk laki-laki; 25 kcal/kgBB untuk wanita). Kemudian ditambah dengan kebutuhan kalori untuk aktivitas (10-3%); untuk atlet dan pekerja berat dapat lebih banyak lagi sesuai dengan kalori yang dikeluarkan dalam kegiatannya), koreksi status gizi (bila gemuk, dikurangi; bila kurus, ditambah) dan kalori yang dibutuhkan menghadapi stres akut (misalnya infeksi, dsb.) sesuai dengan kebutuhan. Untuk masa pertumbuhan (anak dan dewasa muda) serta ibu hamil diperlukan perhitungan tersendiri (Lihat: Konsensus DM tipe 1 dan Konsensus DM gestasional).
   
   Makanan sejumlah kalori terhitung dengan komposisi tersebut di atas dibagi dalam 3 porsi besar untuk makan pagi (20%), siang (30%) dan sore (25%) serta 2-3 porsi makanan ringan (10-15%) di antaranya. Pembagian porsi tersebut sejauh mungkin disesuaikan dengan kebiasaan pasien untuk kepatuhan pengaturan makanan yang baik. Untuk pasien DM yang mengidap pula penyakit lain, pola pengaturan makan disesuaikan dengan penyakit penyertanya. Perlu diingatkan bahwa pengaturan makan pasien DM tidak berbeda dengan orang normal, kecuali jumlah kalori dan waktu makan yang terjadwal. Untuk kelompok sosial ekonomi rendah, makanan dengan komposisi karbohidrat sampai 70-75% juga memberikan hasil yang baik.
   Jumlah kandungan kolesterol <300 mg/hari. Diusahakan lemak dari sumber asam lemak tidak jenuh dan menghindari asam lemak jenuh.
   Jumlah kandungan serat + 25 g/hari. Diutamakan serat larut (soluble fibre).
   Pasien DM dengan tekanan darah yang normal masih diperbolehkan mengkonsumsi garam seperti orang sehat, kecuali bila mengalami hipertensi, harus mengurangi konsumsi garam.
   Pemanis buatan dapat dipakai secukupnya. Gula sebagai bumbu masakan tetap diizinkan. Pada keadaan kadar glukosa darah terkendali, masih diperbolehkan untuk mengkonsumsi sukrosa (gula pasir) sampai 5% kalori.
   Untuk mendapatkan kepatuhan terhadap pengaturan makan yang baik, adanya pengetahuan mengenai bahan penukar akan sangat membantu pasien.
   
   3. Latihan jasmani
   Dianjurkan latihan jasmani secara teratur (3-4 kali seminggu) selama kurang lebih 30 menit, yang sifatnya sesuai CRIPE (continousm rhythmical, nterval, progressive, endurance training). Sedapat mungkin mencapai zona sasaran 75-85% denyut nadi maksimal (220-umur), disesuaikan dengan kemampuan dan kondisi penyakit penyakit penyerta. Sebagai contoh, olahraga ringan adalah berjalan kaki biasana selama 30 menit, olahraga sedang adalah berjalan cepat selama 20 menit, dan olahraga berat adalah jogging.
   
   4. Obat berkhasiat hipoglikemik
   Jika pasien telah menerapkan pengaturan makan dan kegiatan jasmani yang teratur namun pengendalian kadar glukosa daranhya belum tercapai (Lihat Sasaran pengendalian glukosa darah), dipertimbangkan pemakaian obat berkhasiat hikoglikemik (oral atau suntikan).
   
   4.1. Obat hipoglikemik oral (OHO)
   Pada umumnya dalam menggunakan obat hipoglikemik oral, baik golongan sulfonilurea, metformin, maupun inhibitor glukosidase alfa, harus diperhatikan benar fungsi hati dan ginjal. Tidak dianjurkan untuk memberikan obat-obat tersebut pada penderita dengan gangguan fungsi hati atau ginjal.
   • Sulfonilurea
     
   Obat golongan ini mempunyai efek utama meningkatkan sekresi insulin oleh sel beta pankreas. Oleh sebab itu merupakan pilihan utama untuk pasien dengan berat badan normal dan kurang, namun masih boleh diberikan kepada pasien dengan berat badan lebih. Untuk menghindari risiko hipoglikemia yang berkepanjangan, pada sulfonilurea dengan waktu kerja panjang sebaiknya dihindari.
   • Biguanid
     
   Obat golongan ini mempunyai efek utama mengurangi produksi glukosa hati di samping juga efek memperbaiki ambilan glukosa perifer. Obat golongan ini terutama dianjurkan dipakai sebagai obat tunggal pada pasien gemuk. Biguanid merupakan kontraindikasi pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan hati, serta pasien-pasien dengan kecenderungan hipoksemia (misalnya pasien dengan penyakit serebrovaskular). Obat biguanid dapat memberikan efek samping mual. Untuk mengurangi keluhan tersebut dapat diberikan bersamaan atau sesudah makan.
   4.2. Insulin
   Indikasi penggunaan insulin pada DM tipe-2:
   
   • ketoasidosis, koma hiperosmolar dan asidosis laktat
   • stres berat (infeksi sistemik, operasi besar)
   • berat badan yang menurun dengan cepat
   • kehamilan/diabetes mellitus gestasional yang tidak terkendali dengan perencanaan makan
   • tidak berhasil dikelola dengan OHO dosis maksimal atau ada indikasi kontra dengan OHO
   
   Tabel 2. Mekanisme kerja, efek-samping utama dan pengaruh terhadap HbA1c.

   ---

   	Cara kerja utama	Efek samping utama	Pengaruh terhadap HbA1c
   Sulfonilurea	Meningkatkan sekresi insulin	BB naik, hipoglikemia	1,5-2,5%
   Metfomrin	Menekan produksi glukosa hati	Diare, dispepsia, asidosis laktat	1,5-2,5%
   Inhibitor glukosidase alfa	Menghambat absorpsi glukosa	Flatulens, tinja lembek	0,5-1,0%
   Insulin	Menekan produksi glukosa hati, stimulasi pemanfaatan glukosa	Hipoglikemia, BB naik	Potensial normal

   ---

   
   Tabel 3. Obat hipoglikemik oral
   

   ---

   Obat	Dosis awal	Dosis maks	Dosis anjuran
   Golongan Sulfonilurea* Glibenklamid Gliklasid Glikuidon Glipisid Glipisid GITS Glimepirid** Klorpropamid	2,5 mg 80 mg 30 mg 5 mg 5 mg 1 mg 50 mg	15-20 mg 240 mg 120 mg 20 mg 20 mg 6 mg 500 mg	1-2 kali 1-2 kali 2-3 kali 1-2 kali 1 kali 1 kali 1 kali
   Golongan Biguanid Metformin***	500 mg	2500 mg	1-3 kali
   Golongan inhibitor glukosidase alfa# Acarbose	50 mg	300 mg	3 kali

   ---

   * ** *** #

   diberikan kurang lebih 30 menit sebelum makan dapat diberikan sesaat sebelum makan diberikan sebelum makan diberikan segera setelah makan

   
   Tabel 4. Jenis dan lama kerja insulin
   

   ---

   Jenis	Awitan*	Puncak*	Lama kerja*
   Insulin kerja pendek Insulin kerja menengah Insulin kerja panjang Insulin campuran	0,5-1 1-2 2 0,5-1	2-4 4-12 6-20 2-4 dan 6-12	5-8 8-24 18-36 8-24

   ---

   * dalam jam
   
   Pada umumnya pemberian OHO maupun insulin selalu dimulai dengan dosis rendah, untuk kemudian dinaikkan secara bertahap sesuai dengan kadar glukosa darah pasien. Kalau dengan sulfonilurea atau metformin sampai dosis maksimal ternyata sasaran kadar glukosa darah belum tercapai, perlu dipikirkan kombinasi dua kelompok obat hipoglikemik oral yang berbeda (sulfonilurea + metformin atau metformin + sulfonilurea, acarbose + metformin atau sulfonilurea). Kombinasi OHO dosis kecil dapat pula digunakan untuk menghindari efek samping masing-masing kelompok obat. dapat pula diberika kobinasi ketiga kelompok OHO bila belum juga dicapai sasaran yang diinginkan, atau ada alasan klinik di mana insulin tidak memungkinkan untuk dipakai.
   Kalau dengan dosis OHO maksimal baik sendiri-sendiri ataupun secara kombinasi sasaran glukosa daran belum tercapai, dipikirkan adanya kegagalan penakaian OHO. Pada keadaan demikian dapat dipakai kombinasi OHO dan insulin (Lihat Skema pengelolaan DM).
   Ada berbagai cara kombinasi OHO dan insulin (OHO + insulin kerja cepat 3 kali sehari, OHO + insulin kerja sedang pagi hari, OHO + insulin kerja sedang malam hari). Yang banyak dipergunakan adalah kombinasi OHO dan insulin malam hari mengingat walaupun dapat diperoleh keadaan kendali glukosa darah yang sama, tetapi jumlah insulin yang diperlukan paling sedikit pada kombinasi OHO dan insulin kerja sedang malam hari.
   

   5. Kriteria pengendalian
   

   Untuk dapat mencegah terjadinya komplikasi kronik, diperlukan pengendalian DM yang baik. Diabetes mellitus terkendali baik tidak berarti hanya kadar glukosa darahnya saja yang baik, tetapi harus secara menyeluruh kadar glukosa darah, status gizi, tekanan darah, kadar lipid dan HbA1c seperti tercantum pada Tabel 5.
   

   Tabel 5. Kriteria pengendalian DM
   

   ---

   	Baik	Sedang	Buruk
   Glukosa darah puasa (mg/dl) Glukosa darah 2 jam (mg/dl)	80-109 110-159	110-139 160-199	>140 >200
   HbA1c (%)	4-5,9	6-8	>8
   Kolesterol total (mg/dl) Kolesterol LDL (mg/dl) tanpa PJK Kolesterol LDL (mg/dl) dengan PJK Kolesterol HDL (mg/dl) Trigeliserida (mg/dl) tanpa PJK Trigliserida (mg/dl) dengan PJK	<200 <130 <100 >45 <200 <150	200-239 130-159 100-129 35-45 200-249 150-199	>240 >160 >130 <35 >250 >200
   BMI (IMT) wanita (kg/m2) BMI (IMT) pria (kg/m2)	18,5-22,9 20,0-24,9	23-25 25-27	>25 atau <18,5 >27 atau <20,0
   Tekanan darah (mmHg)	<140/90	140-160/90-95	>160/95

   ---

   Untuk pasien berumur lebih dari 60 tahun, sasaran kadar glukosa darah lebih tinggi dari biasa (puasa < 150 mg/dl, dan sesudah makan < 200 mg/dl), demikian pula kadar lipid, tekanan darah, dan lain-lain, mengacu pada batasan kriteria pengendalian sedang. Hal ini dilakukan mengingat sifat-sifat khusus pasien usia lanjut dan juga untuk mencegah kemungkinan timbulnya efek samping dan interaksi obat.
   

5. Penyulit DM

Dalam perjalanan penyakit DM, dapat terjadi penyulit akut dan menahun

1. ketoasidosis diabetik
   
2. hiperosmolar non ketotik
   
3. hipoglikemia
   

1. makroangiopati:
   
   • pembuluh darah jantung (penyakit jantung koroner)
     
   • pembuluh darah tepi
     
   • pembuluh darah otak (stroke)
     
2. mikroangiopati:
   
   • retinopati diabetik
     
   • nefropati diabetik
     
3. neuropati
   
4. rentan infeksi, misalnya tuberkulosis paru, ginggivitis, dan infeksi saluran kemih
   
5. Kaki diabetik (gabungan sampai dengan 4)

Untuk penatalaksanaan penyulit ini seringkali diperlukan kerja sama dengan bidang/disiplin ilmu lain.

Hipertensi dan dislipidemia merupakan faktor risiko penting penyulit makroangiopati, oleh sebab itu hipertensi dan dislipidemia harus dicari dan diobati dengan sebaik-baiknya (Lihat Bab Masalah Khusus)

6. Pencegahan DM

A. Pencegahan Primer

Pencegahan primer adalah upaya yang ditujukan pada orang-orang yang termasuk kelompok risiko tinggi, yakni mereka yang belum menderita, tetapi berpotensi untuk menderita DM (Lihat Faktor Risiko). Tentu saja untuk pencegahan primer ini harus dikenal faktor-faktor yang berpengaruh terhadap timbulnya DM dan upaya yang perlu dilakukan untuk menghilangkan faktor-faktor tersebut.

Penyuluhan sangat penting perannya dalam upaya pencegahan primer. Masyarakat luas melalui lembaga swadaya masyarakat dan lembaga sosial lainnya harus diikutsertakan. Demikian pula pemerintah melalui semua jajaran terkait seperti Departemen Kesehatan dan Departemen Pendidikan perlu memasukkan upaya pencegahan primer DM dalam program penyuluhan dan pendidikan kesehatan. Sejak masa prasekolah hendaknya telah ditnamkan pengertian mengenai pentingnya kegiatan jasmani teratur, pola dan jenis makanan yang sehat, menjaga badan agar tidak terlalu gemuk, dan risiko merokok bagi kesehatan.

B. Pencegahan sekunder

Maksud pencegahan sekunder adalah upaya mencegah atau menghambat timbulnya penyulit dengan tindakan deteksi dini dan memberikan pengobatan sejak awal penyakit. Deteksi dini dilakukan dengan pemeriksaan penyaring, namun kegiatan tersebut memerlukan biaya besar. Memberikan pengobatan penyakit sejak awal sudah harus diwaspadai dan sedapat mungkin dicegah kemungkinan terjadinya penyulit menahun. Penyuluhan mengenai DM dan pengelolaannya memegang peranan penting untuk meningkatkan kepatuhan pasien untuk berobat.

Sistem rujukan yang baik akan sangat mendukung pelayanan kesehatan primer yang merupakan ujung tombak pengelolaan DM. Melalui langkah-langkah yang disebutkan di atas diharapkan dapat diperoleh hasil yang optimal, apalagi bila ditunjang pula dengan adanya tata cara pengaobatan baku yang akan menjadi pegangan bagi para pengelola.

C. Pencegahan tersier

Kalau kemudian penyulit menahun DM ternyata terjadi juga, maka pengelola harus berusaha mencegah terjadinya kecacatan lebih lanjut dan merehabilitasi pasien sedini mungkin, sebelum kecacatan tersebut menetap. Sebagai contoh aspirin dosis rendah (80-325 mg) dapat dianjurkan untuk diberikan secara rutin bagi pasien DM yang sudah mempunyai penyulit makroangiopati.
Pelayanan kesehatan yang holistik dan terintegrasi antar disiplin terkait sangat diperlukan, terutama di rumah sakit rujukan, baik dengan para ahli sesama disiplin ilmu seperti ahli penyakit jantung dan ginjal, maupun para ahli dari disiplin lain seperti dari bagian mata, bedah ortopedi, bedah vaskular, radiologi, rehabilitasi medis, gizi, podiatri, dan lain sebagainya.

7. Penyuluhan

Prinsip yang perlu diperhatikan pada proses edukasi diabetes adalah:

• berikan dukungan dan nasehat yang positif dan hindari terjadinya kecemasan
• berikan informasi secara bertahap. jangan sekaligus
• mulailah dengan hal yang sederhana, baru kemudian yang lebih sulit
• gunakan alat bantu dengar pandang
• lakukan pendekatan dengan mengatasi masalah dan lakukanlah simulasi
• berikan pengobatan sesederhana mungkin agar kepatuhan lebih baik
• lakukan kompromi dan negosiasi agar tujuan pengobatan dapat diterima
• jangan memaksakan tujuan pengobatan kita
• lakukan motivasi. berikan penghargaan dan diskusikanlah hasil pemeriksaan laboratorium

A. Penyuluhan untuk pencegahan primer

Penyuluhan untuk pencegahan primer harus diberikan kepada:

1. Kelompok masyarakat risiko tinggi:
   Masyarakat perlu ditingkatkan kepeduliannya bahwa DM merupakan suatu problem kesehatan masyarakat dan dapat dicegah dengan mengendalikan kegemukan dan meningkatkan kegiatan jasmani, terutama pada individu dengan risiko tinggi.
   
2. Perencana kebijakan kesehatan :
   Perencana kebijakan kesehatan perlu memahami dampak sosio - ekonomik penyakit ini dan betapa pentingnya peran penyuluhan dalam penatalaksanaan DM, sehingga kemudian dapat diambil langkah-Iangkah untuk meningkatkan fasilitas pelayanan kesehatan bagi pasien DM.

Materi penyuluhan :
Faktor-faktor yang berpengaruh pada timbulnya DM dan usaha untuk mengurangi faktor risiko tersebut.

B. Penyuluhan untuk pencegahan sekunder
Yang disuluh adalah kelompok pasien DM, terutama yang baru. Penyuluhan dilakukan pada pertemuan pertama dan perlu sering diulang serta ditekankan kembali pada setiap kesempatan pertemuan berikutnya. Materi yang disuluhkan pada tingkat pertama adalah :

• Diabetes: apakah itu DM
• Penatalaksanaan DM secara umum
• Obat-obat untuk menurunkan kadar glukosa darah (tablet dan insulin)
• Perencanaan makan dengan menggunakan bahan makanan penukar DM dan kegiatan jasmani

Materi penyuluhan pada tingkat lanjutan adalah :

• Mengenal dan mencegah penyulit akut DM
• Pengetahuan mengenai penyulit menahun DM
• Penatalaksanaan DM selama menderita penyakit lain
• Makan di luar rumah
• Rencana untuk kegiatan khusus
• Penelitian dan pengetahuan masa kini dan teknologi mutakhir tentang DM
• Pemeliharaan kaki

C. Penyuluhan untuk pencegahan tersier

Penyuluhan diberikan kepada pasien yang sudah mengidap penyulit menahun DM.

Materi yang disuluhkan:

• maksud, tujuan dan cara pengobatan pada penyulit menahun DM.
• upaya rehabilitasi yang dapat dilakukan kesabaran dan ketaqwaan untuk dapat menerima dan memanfaatkan keadaan hidup dengan penyulit menahun

8. Masalah khusus

• Pasien yang cukup terkendali dengan pengaturan makan saja tidak mengalami kesulitan kalau berpuasa.
• Pasien yang cukup terkendali dengan OHO dosis tunggal juga tidak mengalami kesulitan untuk berpuasa. OHO diberikan saat berbuka puasa.
• Untuk yang terkendali dengan OHO dosis terbagi, pengaturan dosis obat diberikan sedemikian sehingga dosis sebelum berbuka lebih besar dari pada dosis sahur.
• Untuk pasien DM tipe 2 yang menggunakan insulin, dipakai insulin kerja menengah yang diberikan saat berbuka saja. Untuk pasien yang harus menggunakan insulin dosis multipel dianjurkan untuk tidak berpuasa dalam bulan Ramadhan.

B. DM dan hipertensi

Pengelolaan hipertensi pada DM tipe 2.
1. Indikasi pengobatan :

• Bila TD sistolik >140 mmHg dan/atau TD diastolik >90 mmHg.
• Pada hipertensi sistolik : TD sistolik >140 mmHg dan TD sistolik < 90 mmHg.

• Dewasa (>18 tahun):
  • tidak hamil <130/85 mmHg
  • hamil 120/80 mmHg
• Hipertensi sistolik:
  • TD sistolik >180 mmHg -> < 160 mmHg
  • TD sistolik 160-179 mmHg -> diturunkan 20 mmHg

1. Pengobatan non-farmakologis:
   Modifikasi gaya hidup, antara lain : penurunan BB, olah raga, mengurangi / menghentikan merokok, alkohol, garam, dll.
2. Pengobatan farmakologis:
   Hal-hal yang perlu diperhatikan dalam memilih obat anti-hipertensi (OAH):
   • pengaruh OAH terhadap profil lipid
   • pengaruh OAH terhadap resistensi insulin
3. Daftar OAH lini pertama (disusun menurut abjad):
   
   • Antagonis kalsium
   • Diuretik
   • Inhibitor ACE
   • Penghambat alfa

• Pada penderita dengan mikroalbuminuria dilaporkan inhibitor ACE merupakan OAH lini pertama terpilih. Antagonis kalsium golongan non-dihidropiridin dilaporkan juga dapat mengurangi mikroalbuminuria.
• Diuretik dapat digunakan secara hati-hati dengan dosis rendah. Penggunaan diuretik dosis tinggi dapat memperburuk intoleransi glukosa.
• Pengobatan hipertensi harus diteruskan walaupun sasaran sudah tercapai. Bila tekanan darah dapat dikendalikan, setelah satu tahun dosis dapat dicoba diturunkan secara bertahap.

C. Dislipidemia pada DM
Dislipidemia baru diobati kalau memang bukan sekunder akibat DM. Pemberian obat hipolipidemia dipertimbangkan bila kadar glukosa darah sudah normal, namun kadar lipid darah masih tetap abnormal walaupun pasien sudah menjalani perencanaan makan rendah lemak selama 3 -6 bulan. Untuk pasien DM yang disertai PJK, tenggang waktu dapat lebih singkat bergantung pada penilaian klinis oleh dokter yang mengelolanya. Selanjutnya dapat dilihat pada buku Konsensus Pengelolaan Dislipidemia pada DM.

D. Aspirin pada DM
Aspirin dosis rendah (80 -325 mg) dapat dianjurkan untuk diberikan secara rutin bagi pasien DM yang sudah mempunyai penyulit makrovaskular. Untuk pencegahan primer, Aspirin hanya diberikan pada pasien DM yang mempunyai satu atau lebih faktor risiko terjadinya penyulit makrovaskular.

9. Daftar singkatan

Daftar nama penandatangan Konsensus

Prof.Dr. Kadri (Medan)
Dr. Sjafii Piliang (Medan)
Dr. Nur Asjiah (Medan)
Prof.Dr. Sjafril Sjahbuddin (Padang
Dr. Asman Manaf (Padang)
Dr.H.R. Surasmo P. (Palembang)
Prof.Dr. Utoyo Sukaton (Jakarta)
Prof.Dr. Supartondo (Jakarta)
Prof.Dr. Slamet Suyono (Jakarta)
Prof.DR.Dr. Boedisantoso R. (Jakarta)
Dr. Ainal Ikram (Jakarta)
Dr. Pudji Rahardjo (Jakarta)
Dr. Wiguno Prodjosudjadi, PhD (Jakarta)
Murni I.D. Prakoso, SKM MSc (Jakarta)
Dr. Marzuki Suryaatmadja (Jakarta)
Dr. Jose R.L. Batubara (Jakarta)
Dr. Sarwono Waspadji (Jakarta)
Dr. Sidartawan Soegondo (Jakarta)
Dr. Pradana Soewondo (Jakarta)
Prof.DR.Dr. Sri Hartini K.S. Kariadi (Bandung)
Prof.DR.Dr. Johan S. Masjhur (Bandung)
Dr. Agusta Y.L. Arifin (Bandung)
Dr. Rully M.A. Roesli (Bandung)
Prof.DR.Dr. R.R.J. Djokomoeljanto (Semarang)
DR.Dr. Darmono (Semarang)
Prof.DR.Dr. Sujono Aswin (DI Yogyakarta)
Prof.Dr. H.A. Husain Asdie (DI Yogyakarta)
Dr. Paulus Wiyono, PhD (DI Yogyakarta)
Dr. Budi Santoso (Surakarta)
Prof.DR.Dr. AskandarTjokroprawiro (Surabaya)
Dr. Hendromartono (Surabaya)
DR.Dr. Ari Sutjahjo (Surabaya)
Dr. Hans Tandra (Surabaya)
Dr. Djoko Wahono Soeatmadji (Malang)
Dr. Ahmad Rudianto (Malang)
Dr. Dwi Sutanegara (Bali)
Dr. Ketut Suastika (Bali)
Prof.Dr. John M.F. Adam (Ujung Pandang)
Dr. Harsinen Sanusi (Ujung Pandang)
Prof.Dr. Alex Robert Sumual (Manado)